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Xiamen Humanity Hospital
uni-asia hospital
Sun Yat-sen University Cancer Center (SYSUCC)

中国での免疫療法医療診断をお受けください:22名の経験豊富な医師に今すぐご相談

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検証済み

Liao Zhengyin

35年の経験 • 100000+件の治療実績

主任医師および教授。四川大学華西病院(中国第2位)がんセンターの第1級専門家。中国人民解放軍総病院にてインターベンション放射線学の博士研究員課程を修了。複雑な腫瘍に対する多職種チーム(MDT)ケアを主導。肝臓がん、肺がん、膵臓がんに対する低侵襲インターベンション腫瘍学の専門家。

認定:WATA理事。CACAおよびCMDAのインターベンション、アブレーション、放射性シード、疼痛に関する委員会のメンバー。2023年、四川省医師会緩和ケア委員会の初代理事メンバーに就任。Chinese Journal of Interventional Imaging and Therapyの編集委員。Chinese Journal of Pain Medicineの編集委員。

2つの省科学技術プロジェクトおよび2つのNSFCプロジェクトを主導。40本以上の論文を発表し、30本以上で筆頭著者または責任著者を務める。最高インパクトファクター:10.73。肝細胞がん(HCC)コホート:TACE + レンバチニブ vs TACE + ソラフェニブ。OS(全生存期間)18.97ヶ月 vs 10.77ヶ月。PFS(無増悪生存期間)10.6ヶ月 vs 5.4ヶ月。ORR(客観的奏効率)66.8% vs 33.3%。

検証済み

Luo Xiaoping

41年の経験

羅暁平教授は、中国西部で全国的に認められたインターベンション放射線科医であり、第一人者です。1990年代初頭に血管インターベンションの先駆的な取り組みを開始しました。重慶医科大学付属第二病院のインターベンション・グループの設立に貢献しました。

10万件以上のインターベンション手技を完了しており、そのうち約4,000件が複雑な症例です。主なスキルには、肝細胞癌に対するTACE、バッド・キアリ症候群のインターベンション、TIPS、肝門部胆管閉塞に対する一期的両側ステント留置術が含まれ、成功率は100%に近いです。2007年から修士課程の指導教員を務めています。多くの医師を育成し、中国西部の40以上の主要病院で複雑な症例を指導し、インターベンションプログラムの構築を支援してきました。筆頭著者または責任著者として32本の論文を発表しています(CSCDコア22本、中国コア4本、CSCD拡張6本)。

検証済み

He Weibing

26年の経験

何偉兵(He Weibing)医師は、20年以上の臨床経験を持つ中国におけるアルゴン・ヘリウム凍結アブレーションのパイオニアです。広州の復大腫瘍病院(Fuda Cancer Hospital)の創設メンバーであり、低侵襲腫瘍治療センターの共同設立者として副院長を務めました。また、中国抗癌協会の凍結治療グループの設立にも貢献しました。10,000件以上の手術で主執刀医を務めています。

腫瘍の凍結アブレーションを専門とし、ヨウ素125シード線源を用いた小線源治療にも精通しており、特に肝臓がんや肺がんに注力しています。10種類のアルゴン・ヘリウム技術を提案しました。共同執筆した主なデータには、肺凍結療法 n=508、非小細胞肺がん(NSCLC) n=120(完全奏効 25.5%、部分奏効 41.8%、6/12/24ヶ月生存率 64%/55%/36%)、膵臓がん n=38(生存期間中央値 12ヶ月)などがあります。2008年と2010年には編集委員を務めました。2001年よりVarian社およびBoston Scientific社のナショナルトレーナーを務めています。

検証済み

Xiao Yueyong

35年の経験

肖越勇教授は、中国人民解放軍総病院放射線診断科の主任医師です。低侵襲インターベンション腫瘍学の第一人者です。WATA(2025年〜)の初代会長を務めています。国際(2020年〜)およびアジア(2012年〜)凍結療法学会の会長です。また、腫瘍アブレーション規制に関するNHC専門家グループの副代表(2009年〜)も務めています。

CT/MRIガイド下での低侵襲手術を10万件以上実施してきました。化学アブレーション、RFA、MWA、凍結アブレーション、NanoKnife(IRE)を専門としています。中国にNanoKnifeアブレーションを導入し、発展させました。腫瘍凍結アブレーションとNanoKnifeに関する初の国家基準を主導しました。

受賞歴には、国家特別貢献賞(終身名誉)などがあります。中国医学教育協会から一等賞(2021年)を受賞しました。軍事医学功績賞で二等賞を2回(2016年、2018年)、中国抗癌協会から二等賞を2回(2019年、2022年)受賞しました。アジアのアブレーションマスターに選ばれました。研究実績には13件の中国特許が含まれます。4つのNSFCプロジェクトと1つのMOSTプロジェクトの主任研究員です。200本以上の論文を発表しており、そのうち110本以上が筆頭著者または責任著者であり、40本以上がSCIジャーナルに掲載されています。10件以上のアブレーションガイドラインやコンセンサス声明を主導してきました。

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Bookimed患者のビデオストーリー

Dayana
I combined my vacation in Antalya with a check-up.
治療: 女性検査
クリニック: Memorial Antalya Hospital
Igor
It was great! Transfers, accommodation, treatment—all included.
治療: 歯科インプラント
クリニック: WestDent Clinic
Marina
Bookimed did everything for me. I didn't have to worry about anything.
治療: 女性検査
クリニック: Severance Hospital
著者
アンナ・レオノヴァ
アンナ・レオノヴァ
コンテンツマーケティングチーム責任者
10年以上の経験を持つ認定医療ライターで、文学修士号を持ち、世界中の医療専門家のインタビューに基づくBookimedの信頼できるコンテンツを開発しています。
Fahad Mawlood
医学編集者・データサイエンティスト
一般開業医。4つの科学賞受賞。西アジアでの勤務経験。アラビア語を話す患者様をサポートする医療チームの元チームリーダー。現在はデータ処理と医療コンテンツの正確性を担当
Fahad Mawlood Linkedin
このページは、さまざまな国で利用可能な各種医療状態、治療、ヘルスケアサービスに関する情報を掲載する場合があります。コンテンツは情報提供のみを目的として提供されており、医療アドバイスやガイダンスとして解釈されるべきではないことをご承知おきください。医療治療を開始または変更する前に、医師または資格のある医療専門家にご相談ください。

中国での免疫療法治療に関するFAQ

これらのFAQはBookimedを通じて医療支援を求める実際の患者からのものです。回答は経験豊富な医療コーディネーターと信頼できるクリニック代表者が行います。

中国は、標準的なPD-1/PD-L1チェックポイント阻害剤以外に、どのような先進的または代替的な免疫療法を提供していますか?

中国は、CAR T細胞療法、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)療法、多特異性抗体療法など、最先端の免疫療法を提供しています。臨床センターは、固形腫瘍や血液悪性腫瘍の治療を専門としています。これらの治療法は国家薬品監督管理局(NMPA)の規制を受けており、多くの場合、大規模な臨床試験を経て利用可能となります。

  • 細胞療法:中国がCAR-T細胞療法の臨床試験ポートフォリオで世界最大規模をリード
  • 特に、薬剤Satri-cel(CT041)は、胃がんおよび膵臓がんにおけるタンパク質Claudin18.2を標的とする。
  • 特異抗体:二重特異抗体および三重特異抗体は、免疫細胞を腫瘍に直接結合させる。
  • 臨床試験へのアクセス:厦門人道病院などの専門病院では、医薬品の第I相から第IV相までの臨床試験を実施しています。

Bookimedの専門家の意見:中国の腫瘍治療インフラは、高度な専門性と膨大な患者数を両立させるように構築されています。厦門人道病院だけでも年間100万人の患者を治療し、47の診療科があります。この膨大な患者数により、医師は多くの欧米地域よりも早く、稀な副作用の治療経験を積むことができます。同病院に勤務する劉世欣医師は、放射線治療において非常に高い資格を有しています。彼の経験から、中国の医療機関は、IMRTやVMATなどの精密放射線治療と高度な免疫療法技術をうまく統合し、治療成績を向上させていることが分かります。

患者の意見:患者は、CAR-T療法は中国の方が受けやすいと述べているが、厳格なモニタリングの必要性を強調している。サイトカイン放出症候群やその他の免疫介在性合併症に対する明確な治療プロトコルを備えた施設を探すことを推奨している。

外国人患者が様々な免疫療法を受けるには、中国にどのくらいの期間滞在する必要がありますか?

中国で免疫療法を受ける外国人患者の場合、治療期間の長さは治療計画によって3日から3ヶ月まで様々です。免疫チェックポイント阻害剤は通常3日から7日かかります。CAR-T細胞療法などの特殊な細胞療法は、製造と投与後のモニタリングに3週間から12週間を要します。24時間体制の医療モニタリングにより、安全性は高い水準を維持しています。

  • チェックポイント阻害薬:ペムブロリズマブやカメレリズマブなどの薬剤による治療は3~7日間続きます。
  • 標準的なCAR-T療法:患者の細胞が改変・修復されるまでには2~3ヶ月かかる。
  • CAR-T細胞療法の迅速化:次世代プラットフォームにより、入院期間全体が3~6週間に短縮されます。
  • NK細胞療法:一般的な培養および輸注サイクルには、施設内で2~4週間を要します。

Bookimedのエキスパートの意見:患者は、厦門人道病院のような中国の専門センターが年間100万件以上の症例を扱っているという事実を見落としがちです。この膨大な症例数により、チームは診断を最適化することができます。薬剤は迅速に投与されますが、初回受診時には病理検査と腫瘍マーカー検査が含まれます。これらの基本的な検査には、最初のサイクルで最大14日間かかることを想定してください。

患者からのフィードバック:患者は、検査や診察を繰り返すため、初回の通院が最も時間がかかると述べています。最初の治療サイクルが順調に進むと、その後の通院は飛行機での移動を含めて、より短期間で予定されることが多くなります。

FDA承認済みの免疫療法薬(ペムブロリズマブやニボルマブなど)は中国で入手可能ですか?

米国食品医薬品局(FDA)が承認した免疫療法薬(ペムブロリズマブ、ニボルマブなど)は中国でも入手可能です。両薬剤は2018年に中国国家薬品監督管理局(NMPA)によって承認されました。患者は主要な専門病院や民間の癌センターでこれらの薬剤の投与を受けることができます。入手可能性は、地域ごとの承認状況に応じて、特定の癌種に対する適応症によって異なります。

  • 承認状況:ニボルマブとペムブロリズマブは、2018年に中国で最初の承認を取得しました。
  • 適応症:局所使用としては、非小細胞肺がん、悪性黒色腫、食道がんなどが挙げられます。
  • 医療機関における入手可能性:主要都市にある大規模な総合病院では、通常、これらの輸入生物学的製剤を在庫として保有している。
  • 臨床監督:劉世欣医師のような専門医が、複雑な免疫療法や放射線療法のプロトコルを管理します。

Bookimedのエキスパートの意見:これらのグローバルブランドは入手可能ですが、厦門人道病院は中国における重要なトレンドを象徴しています。この病院は年間100万人の患者を治療し、臨床試験を実施する認可を受けています。このように患者数が多く、研究に力を入れている病院は、輸入バイオ医薬品へのアクセスが良い場合が多いです。患者は、最も信頼できる供給網を確保するために、非営利の三次医療機関を選ぶべきです。

患者の意見:患者は、薬の価格は手頃であるものの、地域における医療費償還制度がない場合、費用が高額になる可能性があると指摘している。多くの患者は、地元の医師と相談する際には、ブランド名よりも有効成分に注目するようアドバイスしている。

中国で開発されたPD-1/PD-L1阻害剤にはどのようなものがあり、輸入された類似薬とはどのように異なるのか?

中国では、20種類以上の国産PD-1/PD-L1阻害薬が承認されている。代表的な候補薬としては、ティスレリズマブ、シンチリマブ、カムレリズマブなどが挙げられる。これらの薬剤は、キイトルーダやオプジーボといった輸入薬と同等の臨床効果を有する。国産阻害薬は、多くの場合、輸入薬よりも70~85%安価であり、東アジアにおけるがん治療に最適化されている。

  • 国内主要ブランドであるティスレリズマブ、シンチリマブ、カムレリズマブ、トリパリマブ、スゲマリマブは、国内市場をリードする医薬品である。
  • 臨床効果:研究によると、国内で製造された阻害剤は、世界的なブランドの輸入薬と同等の全生存率を提供することが示されている。
  • 経済的利点:地元の医薬品は価格が大幅に安く、国民健康保険の対象医薬品リストに含まれている。
  • 対象疾患:国内市場における治療選択肢は、肝臓がんや食道がんなど、一般的な局所がんを中心に展開されている。

Bookimedのエキスパートの意見:厦門人道病院は、これらの治療へのアクセスを提供する著名な医療機関です。第I相から第IV相までの臨床試験を実施する認可を受けたレベル3の医療機関であり、患者は最新の国内免疫療法プロトコルを利用できる機会が多いことを意味します。当社のデータによると、このような病院は年間100万人以上の患者を治療しています。この膨大な治療実績により、外科医や腫瘍医は様々な免疫療法反応の管理に関する豊富な経験を積んでいます。

患者の意見:患者は、国産医薬品の信頼性が高まり、長期的に見て価格もはるかに手頃になっていると指摘している。多くの患者は、これは単にブランド間の価格差ではなく、医薬品の種類特有の特性を反映していると考えている。

中国では、免疫療法を受けている患者に対し、英語でがん治療が提供されている都市はどこですか?

北京、上海、広州は、中国における英語圏のがん治療および免疫療法の中心地です。これらの都市には、専門的な国際部門とJCI認証を受けた医療施設が集積しています。多言語対応のスタッフと、CAR-T療法などの最先端の治療法を提供することで、革新的ながん治療を求める海外からの患者に対応しています。

  • 上海の医療機関: Jiahui InternationalとGoBroadは、JCI基準を満たす英語対応の診療施設を提供しています。
  • 広州の事例:福田病院とセント・スタンフォード病院は、6万人以上の外国人癌患者を治療してきた。
  • 北京の拠点:ユナイテッド・ファミリーと北京ユニオンは、英語を話せるコーディネーターを擁する専門の国際支部を設けている。
  • 海南区:博鰲楽城市は、他の地域ではまだ入手できない免疫療法薬への迅速なアクセスを提供します。

Bookimedのエキスパートの意見:北京と上海はよく知られていますが、厦門も規制された臨床研究センターになりつつあります。厦門人道病院は年間100万人以上の患者を治療し、第I相から第IV相までの臨床試験を実施しています。この大規模な治療実績により、小規模な民間クリニックよりも迅速に実験的な免疫療法プロトコルを利用できる場合が多くあります。厦門の劉世欣医師は、腫瘍学における卓越した業績により政府から特別表彰を受けた、国内有数の専門家です。

患者の意見:患者は、大都市の主任医師は英語を話せるものの、サポートスタッフはそうでないことが多いと指摘しています。検査、請求、副作用管理に関する円滑なコミュニケーションを確保するためには、国際的な病院を選ぶことが重要だと強調しています。

医療目的で免疫療法を受けるために中国へ渡航する場合、どのようなビザが必要ですか?

免疫療法のために中国へ渡航する場合、通常、180日未満の滞在にはS2ビザが必要です。CAR T細胞療法のために長期観察が必要な患者にはS1ビザが必要です。いずれの場合も、領事館の要件を満たすために、認定された三次医療機関からの正式な招待状が必要です。

  • 主なビザの種類:短期ビザであるS2またはMビザは、30日から90日間続くほとんどの免疫療法サイクルを対象としています。
  • 病院の書類:正式な招待状には、医療機関が提供する診断と治療計画に関する詳細な情報が記載されていなければなりません。
  • 財務状況の確認:銀行取引明細書には、医療費および生活費に対する保険適用範囲が記載されている必要があります。
  • 同伴者:家族は、関係を証明する原本書類を提出することで、同伴者S2ビザを申請します。

Bookimedの専門家の見解:厦門人道病院は年間100万人以上の患者を治療しており、第I相から第IV相までの臨床試験を実施する認可を受けています。この認可は非常に重要です。なぜなら、規模が大きく専門性の高い医療機関は、医療ビザに必要な招待状の発行においてより優れている場合が多いからです。認可を受けた研究病院を選ぶことで、免疫療法を受ける患者のために中国領事館が求める厳格な基準を満たす書類を確実に提出することができます。

患者からのフィードバック:患者は、ビザの却下を避けるためには、一般的なメールではなく、治療内容の具体的な確認を受け取ることが重要だと強調しています。また、回復期間中の点滴治療や検査のスケジュールとビザの有効期限を調整することが不可欠であると指摘しています。

中国で免疫チェックポイント阻害剤の点滴治療を受ける外国人患者は、継続的な入院が必要ですか?

中国では、外国人患者は通常、免疫チェックポイント阻害剤の点滴投与のために継続的な入院を必要としません。治療は通常、21日周期の外来治療として実施されます。専門のがんセンターでは、最初のサイクル中に潜在的な副作用を監視するため、1~3日間の短期入院を行うことがよくあります。

  • 標準サイクル:ほとんどの点滴治療は、外来で21日ごとに実施されます。
  • 病院の種類:国際的な医療機関は、欧米の医療モデルと同様に、日帰り入院型の点滴治療を好む。
  • 観察期間:安全上の理由から、クリニックでは最初の治療サイクル中は入院を推奨しています。
  • 緊急治療プロトコル:入院は、免疫系に関連する重篤な有害事象が発生した場合にのみ厳密に必要となります。

Bookimedの専門家の意見:厦門人道病院は、年間100万人の患者を診察する中国の三次医療システムの規模を象徴しています。この膨大な患者数により、輸液療法プロトコルの最適化と有効性の向上がしばしば実現されています。しかし、患者は臨床試験認定を受けた施設を優先的に受診すべきです。こうした施設は、小規模なクリニックよりも、遅発性免疫毒性反応の治療に適したインフラを備えているのが一般的です。

患者からのフィードバック:患者は、点滴の手順自体は簡単だと述べています。また、治療後数日後に現れる可能性のある副作用に対処するため、治療後は病院の近くに留まる必要があることを強調しています。

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