Prime Fertility Clinicでの生検

タイ・バンコクのPrime Fertility Clinicで行われる着床前遺伝学的検査（PGT）のための胚生検では、染色体異常や遺伝性疾患を特定します。同クリニックは、世界でわずか6施設しか取得していないJCI外来医療認証を取得しています。この検査では、次世代シーケンシング（NGS）を用いて、検査で検出される遺伝的問題のない胚を選択します。公表されている精度は99.9%です。

検査方法とプロセス

この検査では、5日目または6日目の胚盤胞の栄養外胚葉細胞からサンプルを採取します。検査技師がこれらの細胞を採取し、胚移植が行われる前に遺伝的構成を分析します。同クリニックではNGS技術を用いて、性染色体を含む23対すべての染色体を評価します。

• 胚盤胞のサンプリング。検査技師は、胚の外層からごく少数の細胞だけを採取します。
• NGS解析。この技術では、46本すべての染色体を調べ、異常や遺伝性疾患の有無を確認します。
• 認定検査室。同施設の検査室は、検査室基準に関するISO 15189およびISO 15190認証を取得しています。
• 選択基準。遺伝性疾患が認められない胚のみが、次の段階に進むために選ばれます。

患者の適応

この検査は通常、妊娠12週未満の流産を2回以上経験した患者に推奨されます。医学的適応がある35歳以上の女性にも適しています。また、体外受精などの生殖補助医療を2周期連続で受けても妊娠に至らなかったカップルが、この検査を利用することもよくあります。さらに同クリニックでは、重度の男性不妊症の患者を対象に、受精可能な精子を探すための精巣内精子採取術（TESE）を提供しています。

品質と基準

Prime Fertility Clinicは、タイで特定の国際認証を取得した3番目の独立系不妊治療センターです。この検査では性染色体も評価しますが、性別の選択は認められていません。遺伝学的診断はすべて、患者の既往歴に基づき、医師が医学的に判断する必要があります。患者はBookimedを通じて相談を申し込み、これらの診断オプションについて話し合うことができます。