ルテチウム-177 PSMA前立腺ラジオリガンド療法プログラム（PSMA PET併用）

• ルテチウム177療法
• 医師との診察
• 血液検査
• 経過観察

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この治療法は、ソマトスタチン受容体を発現する腫瘍細胞に特異的に結合するDOTAベースの標的分子に結合したベータ線放出放射性同位元素であるルテチウム-177を使用します。細胞内に取り込まれると、ルテチウム-177は治療用放射線を放出し、腫瘍細胞のDNAを損傷させることで、制御された腫瘍細胞の破壊をもたらします。ベータ線は組織透過範囲が中程度であるため、確立された良好な安全性プロファイルを維持しながら、腫瘍病変に対する効果的な治療が可能です。

治療前には、当院にてDOTA PET/CT検査を実施し、ソマトスタチン受容体の十分な発現を確認するとともに、病変の分布を評価します。ルテチウム-177療法の対象となるのは、これらの分子基準を満たした患者のみであり、個別化された精密標的治療アプローチが確保されます。

本プログラムは、核医学科長であるKezban Berberoğlu准教授の医学的指導のもとに実施されており、同准教授は核医学および先進的分子イメージングにおける20年以上の豊富な経験を有しています。すべての治療は、厳格な安全管理および監視プロトコルのもと、専門的な核医学環境において実施されます。

治療用化合物は、ベルギー、ロシア、および米国の認定医薬品サプライヤーを含む国際的に規制された医薬品供給経路を通じて調達されており、高い製造基準、品質管理、およびトレーサビリティが確保されています。放射性医薬品は無担体添加（NCA）品質で製造されており、高い比放射能と最適化された治療効果を提供します。

推奨滞在期間は、重大な副作用または予期しない医療上の問題が生じない場合、到着・出発を含めて1治療サイクルあたり約4日間です。必要に応じて、患者の安全を確保するために経過観察期間を延長する場合があります。

患者の快適性と利便性のために、病院近隣にコスト効率の高い提携ホテルをご用意しており、ホテルと医療センター間の毎日のシャトルサービスを提供し、円滑で整備された治療体験を確保します。

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