| 順位 | クリニック名 | 患者評価 | 国 | 主任医師 | 経験 | 技術 | 適応対象 | ランクイン理由 | 認定 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| #1 | 4.6 / 5 (436) | イスタンブール, トルコ | — | — | PGT、NGS、aCGH、Smart PGT | 反復流産、高齢妊娠、または体外受精(IVF)の反復不成功 | NGSおよびaCGHを用いて、最大8個の胚を対象に包括的な異数性スクリーニングを実施します。トルコ初のISO 15189認定検査室です。医師たちは同国でPGDを先駆的に導入しました。 | 国際標準化機構, Joint Commission International | |
| #2 | 4.7 / 5 (73) | カトヴィツェ, ポーランド | — | — | PGT-A、niPGT-A、NGS | — | イルミナNGSを用いて、ダウン症候群、パトウ症候群、エドワーズ症候群、ターナー症候群、クラインフェルター症候群の異数性を検出します。また、院内の遺伝子検査室を通じて、非侵襲的なniPGT-Aの選択肢も提供しています。 | 国際標準化機構, TÜV AG 企業調査および投資証明書 | |
| #3 | 4.5 / 5 (266) | イスタンブール, トルコ | — | — | 精液検査, 子宮鏡検査 | 胚盤胞期胚を検査したICSI周期 | 精度を高めるため胚盤胞期まで培養した最大8個の胚を対象に、異数性スクリーニングのためのPGTを提供しています。検査はJCI認定病院で実施されます。 | Joint Commission International, Turkish Medical Association (Türk Tabipleri Birliği) | |
| #4 | 4.6 / 5 (165) | イスタンブール, トルコ | 15+ 年 | 核型分析(アレイ) | 遺伝性疾患のリスク、反復流産、または転座保因者のいるご家族 | 最大8個の胚に対してアレイ核型分析による異数性スクリーニングを実施します。PGT-A対応の統合型IVFセンターです。JCI認証取得済み。ハイリスク症例については小児神経科医によるコンサルテーションを行います。 | 国際標準化機構, Joint Commission International | ||
| #5 | 4.7 / 5 (497) | バルセロナ, スペイン | 42+ 年23,000+ 治療 | ホルモンプロファイル血液検査, 子宮鏡検査 | — | — | Joint Commission International, European Foundation for Quality Management (EFQM) | ||
| #6 | 4.6 / 5 (151) | アンタルヤ, トルコ | — | — | 最大8個の胚に対する異数性の遺伝子検査 | 胚の遺伝子スクリーニングを必要とする患者 | 3,000米ドルの診断パッケージで包括的な遺伝子検査を提供するJCI認定施設。患者推奨率92%。 | Joint Commission International | |
| #7 | 4.3 / 5 (28) | ギルネ, 北キプロス | 35+ 年 | 次世代シーケンシング(NGS) | — | NGSは性染色体を含む全23対の染色体をスクリーニングします。ISO 9001:2015およびISO 15189認証取得の検査室で、ESHRE認定の胚培養士が在籍しています。キプロスで第1位にランクされています。 | 国際標準化機構 | ||
| #8 | 4.0 / 5 (1) | バンコク, タイ | 32+ 年 | 次世代シーケンシング(NGS) | — | PGT-A向け次世代シーケンシングにより、最大8個の胚をスクリーニング。AIを活用した胚評価。成功率78%。アジア太平洋地域で初めてAACIおよびISO 9001の認定を取得。 | TEMOS International Healthcare Accreditation, ISO 9001:2015 品質マネジメントシステム | ||
| #9 | 4.9 / 5 | バンコク, タイ | 49+ 年20+ 治療 | PGT-A、NGS、栄養外胚葉生検 | — | 複数の独立した検査機関とNGS技術により、高精度なPGT-Aを提供します。JCI認定クリニックでは、妊娠率の上昇と流産率の低下が報告されています。 | Joint Commission International, ISO 9001:2015 品質マネジメントシステム | ||
| #10 | 5.0 / 5 | 深圳, 中国 | 14+ 年 | PGT-A、次世代シーケンシング(NGS)、胚盤胞生検 | — | 次世代シーケンシングを用いて、胚盤胞生検から全24染色体を99.9%の精度でスクリーニングします。最大8個の胚を検査でき、単一遺伝子疾患を対象とするPGT-Mとの併用も可能です。JCIおよびRTACの認定を受けています。 | ヨーロッパ人間生殖・胚移植学会, Joint Commission International |